Změna pravidel v uvádění data u identifikace ve zdravotnictví

V souladu se standardem GS1 v oblasti zdravotnictví připomínáme změnu pravidel pro uvádění data v aplikačních identifikátorech, např. AI (11) – datum výroby a AI (17) – datum použitelnosti. Tyto aplikační identifikátory mají pevně daný formát RRMMDD, který vyjadřuje R – rok, M – měsíc a D – den. Zatímco dříve bylo možné v případě nespecifikovaného dne použít hodnotu RRMM00, která se interpretovala jako poslední den daného měsíce, od 1. 1. 2025 již tato možnost pro regulované zdravotnické prostředky a léčivé přípravky není přípustná. Po tomto datu musel být vždy uveden platný den v měsíci. Cílem této změny je jednoznačnost a vyšší přesnost dat v regulovaném prostředí zdravotnictví, zejména s ohledem na sledovatelnost a bezpečnost pacientů.

Standardy zvyšují efektivitu zdravotní péče

Systém GS1 umožňuje identifikovat léčivé přípravky a zdravotnické prostředky a sledovat je po celou dobu jejich životnosti – od výroby až přímo ke konkrétnímu pacientovi. Využíváním tohoto systému ve zdravotnictví je možné významně zvýšit efektivitu, bezpečnost a kvalitu péče o pacienta. GS1 Czech Republic nabízí podporu při zavádění povinné identifikace UDI v oblasti zdravotnických prostředků, označování léčivých přípravků podle směrnice 2011/62/EU i v integraci standardů GS1 v nemocničních procesech. K dané problematice nabízíme konzultace, specializovaná školení a webináře.